CRO是一家合同研發公司組織，即為制藥企業和研發機構提供專業服務的學術或商業科學機構；藥物研發過程中的機構通過合同主要提供包括藥產品發現、研發、臨床數據管理、藥注冊申請等臨床前研究的專業技術服務支持。

　　CRO的工作可以涵蓋藥研發和試驗的各個環節，CRO根據所涵蓋的藥物研發環節的不同，可以分為臨床前CRO和臨床CRO。

　　(1)臨床前CRO可以理解為研發外包：主要業務包括藥效學研究、毒理學研究、動物藥代動力學研究等。它是藥物臨床試驗各個階段的外包服務。

　　(2)臨床CRO，可以理解為產品檢測和驗證的外包，主要提供臨床試驗技術服務、現場管理、數據管理和統計分析等。用于藥物臨床試驗，包括I-IV期臨床試驗和BE試驗，還提供注冊和報告服務。

　　與傳統的CRO相比，新CRO主要是指通過大數據、人工智能、云計算等創新技術，加快臨床試驗進程，縮短藥物研發周期，降低研發成本，或創新其商業模式，更準確、精益地提供臨床前和臨床試驗服務的CRO企業。

　　在產業、資本和政策的共同推動下，國內CRO產業迎來了黃金發展期。一方面，這些龍頭企業在不斷探索和拓展業務范圍；另一方面，它們也逐漸向垂直一體、專業化和信息化的方向發展。具體來說，國內CRO的發展趨勢是：

　　1.整合發展明顯加快，并購難度加大。投資增加了。CRO商業的垂直整合趨勢明顯加快。國內CRO龍頭企業，如藥明康德、泰格藥業、姬伯藥業等。已經開始通過投資、并購等方式拓展產品線和服務，從而獲得特色業務，擴大經營范圍。此外，隨著國內優秀CRO企業的上市，大量資金將涌入CRO產業，兼并整合將加速，產業集中度將加強。然而，并購交易集中于規模更小、更專業化的收購目標。擁有專有能力的小型cro可以填補大型cro的業務空白，與大型收購相比，大型cro更容易整合，運營難度也更小。

　　2.國內CRO產業的競爭已經加劇。隨著中國加入ICH(人用藥物注冊技術要求國際協調會議)，國內藥物研發；d和臨床試驗將在準入機制、先進性、標準化和可操作性等方面進一步加強。國內CRO企業將面臨更加激烈的國際競爭和更加嚴格的國際標準，這既是機遇也是挑戰。臨床試驗基礎產能瓶頸將被打破，臨床試驗審批流程和執行速度加快，臨床試驗CRO訂單數量有望快速增長，收入確認周期縮短，業績釋放加快。